国内精品久久久久久影视8_99久久精品国产一区二区三区_国产精品国产三级欧美二区 _成人在线国产

芬蘭Kibron專注表面張力儀測量技術,快速精準測量動靜態表面張力

熱線:021-66110810,66110819,66110690,13564362870 Email: info@vizai.cn

合作客戶/

拜耳公司.jpg

拜耳公司

同濟大學

同濟大學

聯合大學.jpg

聯合大學

寶潔公司

美國保潔

強生=

美國強生

瑞士羅氏

瑞士羅氏

當前位置首頁 > 新聞中心

超低界面張力環保型高溫高鹽油藏的驅油表面活性劑配方比例及制備(一)

來源:匯通路橋集團試驗檢測有限公司 保定職業技術學院 瀏覽 71 次 發布時間:2025-11-14

隨著我國陸上主力油田逐漸進入開發中后期,油藏開采環境日趨復雜,同一油藏在不同開發階段的儲層物性及滯留原油的組分均發生顯著變化。具體表現為地層溫度升高、地層水礦化度增大、原油中重質組分(如膠質、瀝青質)含量上升,以及儲層非均質性加劇。這些變化對化學驅油技術提出了前所未有的挑戰,傳統的單一化學劑驅油體系難以適應復雜多變的地質條件。因此,與之相應的化學驅油技術一直是提高石油采收率的主攻技術。


為了有效開采不同油藏環境下的原油,核心關鍵在于開發性能卓越的表面活性劑。其必須能夠適應苛刻的油藏條件,并通過精確的分子設計,使其擁有合適的疏水基團架構和強效的親水基團,從而在油/水界面實現高效吸附和超低界面張力。這深刻體現了表面活性劑分子結構與性能之間的構效關系。研究表明,疏水鏈的長度、分支度、芳環結構,以及親水基團的類型(如磺酸基、羧酸基、聚氧乙烯醚)和連接方式,共同決定了其界面活性、耐溫抗鹽性、乳化穩定性及與聚合物的配伍性。


基于此背景,驅油技術已經從早期的單一堿水驅、聚合物驅,發展到以堿-表面活性劑-聚合物三元復合驅(ASP)為代表的技術階段。ASP技術曾大幅提高了采收率,但其依賴強堿(如NaOH)的弊端也日益凸顯:堿的加入會與地層油藏中的酸性組分反應生成原位皂化物,雖可協同降低界面張力,但更易導致地層和井筒結垢、破壞儲層基質結構、引發原油乳化難破乳等問題,對油田生產和環境造成負面影響。目前,ASP體系中使用的表面活性劑(如重烷基苯磺酸鹽、石油磺酸鹽和石油羧酸鹽等)雖成本較低、應用較廣,但其性能高度依賴堿的“協同效應”。在無堿或弱堿條件下,它們難以獨立地將油/水界面張力穩定降至超低水平,極大地限制了其在無堿體系中的應用前景。


鑒于我國多數低滲油田屬于高溫高礦化度油藏,開發能夠在無堿條件下獨立發揮高效洗油作用,并兼具優良的耐溫抗鹽性能、環境友好型的新型驅油用表面活性劑具有重要意義。


發明內容


為了克服現有技術的不足,本發明的目的之一在于提供一種環保型表面活性劑組合物,該環保型表面活性劑組合物中引入了具有新型結構的陽離子表面活性劑,該陽離子表面活性劑的多羥基通過氫鍵把周圍水分子編織成三維網絡能夠使得耐鹽性、耐高溫性能得到明顯提升,從而有效提高洗油率和原油的采收率。此外,N,N-二羥乙基甘氨酸能夠和陽離子表面活性劑之間相互交聯,促進油-水乳化,降低界面張力。


本發明的目的之二在于提供一種環保型表面活性劑組合物的制備方法。該方法操作簡單,可大規模生產,在工業化應用中具有廣泛前景。


本發明的目的之三在于提供一種環保型表面活性劑組合物的應用,用于制備應用于高溫高鹽油藏的驅油表面活性劑。


本發明的目的之一采用如下技術方案實現:


一種環保型表面活性劑組合物,按重量份數計,包括以下組分:陽離子表面活性劑55-60份、乳化劑40-45份、N,N-二羥乙基甘氨酸1-3份、溶劑20-25份;所述陽離子表面活性劑的結構為。


進一步地,所述陽離子表面活性劑的制備過程包括以下步驟:


(1)將維生素E、碳酸鉀、碘化鉀加入至溶劑中,然后加入2-溴乙基丙烯酸酯攪拌均勻并進行反應,反應完成后,將反應液進行萃取、洗滌、過濾、濃縮,制得中間體1;


(2)將N-芐基D-葡糖胺、中間體1和三乙胺加入溶劑中,室溫反應,將反應液濃縮后純化,制得中間體2;


(3)將中間體2加入至溶劑中,加入碘甲烷,室溫反應,將反應液濃縮后純化,即得陽離子表面活性劑。


本發明陽離子表面活性劑:通過將維生素E的酚羥基與2-溴乙基丙烯酸酯的溴發生親核取代反應制得中間體1,中間體1的烯烴與N-芐基D-葡糖胺的胺基發生邁克爾加成制得中間體2,中間體2的叔胺發生烷基化制得陽離子表面活性劑。


進一步地,步驟(1)中,所述維生素E、碳酸鉀、碘化鉀、2-溴乙基丙烯酸酯的摩爾比為1:(2-2.5):(0.2-0.5):(1.5-1.8);所述維生素E和溶劑的用量比為10mmol:50-60mL,所述溶劑為無水N,N-二甲基甲酰胺。


進一步地,步驟(1)中,所述反應的溫度為50~60°C,時間為2~3h。


進一步地,步驟(2)中,所述中間體1、N-芐基D-葡糖胺和三乙胺的摩爾比為5:(5-8):(5.5-8);中間體1和溶劑的用量比為5mmol:50-60mL,所述溶劑為甲苯;所述反應的時間為12-16h。


進一步地,步驟(3)中,所述中間體2、碘甲烷的摩爾比為1:(3-4);所述中間體2和溶劑的用量比為5mmol:50-60mL,所述溶劑為二氯甲烷;所述反應的時間為24-36h。


進一步地,所述乳化劑為蓖麻油聚氧乙烯醚EL-40;所述溶劑為乙醇或水。


本發明的目的之二采用如下技術方案實現:


本發明還提供環保型表面活性劑組合物的制備方法,所述環保型表面活性劑組合物的制備過程為:將陽離子表面活性劑、乳化劑、N,N-二羥乙基甘氨酸、溶劑混合均勻即可。


本發明的目的之三采用如下技術方案實現:


本發明還提供所述環保型表面活性劑組合物的應用,用于制備應用于高溫高鹽油藏的驅油表面活性劑。


相比現有技術,本發明的有益效果在于:


1、本發明提供一種環保型表面活性劑組合物,該組合物中引入了具有新型結構的陽離子表面活性劑,該陽離子表面活性劑的多羥基通過氫鍵把周圍水分子編織成三維網絡能夠使得耐鹽性、耐高溫性能得到明顯提升,從而有效提高洗油率和原油的采收率。此外,N,N-二羥乙基甘氨酸能夠和陽離子表面活性劑之間相互交聯,促進油-水乳化,降低界面張力。


具體地,本發明陽離子表面活性劑通過多羥基與周圍水分子形成三維網絡,與季銨鹽正電荷協同增強親水性并屏蔽金屬離子絡合位點,顯著提升耐鹽性。該表面活性劑可靜電吸附于巖石表面形成正電荷屏障,防止油滴再吸附,促進乳狀液流動;同時其多羥基構建剛性水化殼削弱熱擾動,醚鍵吸收分散熱應力維持結構穩定,季銨鹽正電荷提供靜電屏蔽抑制金屬離子配位進攻,使親水區在高溫鹽水中仍保持致密水化層、高電荷密度和穩定構象,從而提高其在高溫下的穩定性。此外,其疏水鏈通過疏水締合在油水界面自組裝,將界面張力降至超低水平并驅動殘余油乳化,進一步在巖石表面形成雙層/半膠束結構實現潤濕反轉,最終通過降低界面張力、促進乳化和實現潤濕反轉三大機制協同提高原油采收率。


2、本發明以溶劑為反應介質,促使酯基醚鍵與乳化劑分子中的醚鍵發生交聯反應;同時,借助陽離子表面活性劑的羥基與N,N-二羥乙基甘氨酸的羥基進行進一步交聯,共同構建穩定的空間網絡結構。該結構中,N,N-二羥乙基甘氨酸的羧基發揮雙重功能:其一,通過電子效應穩定陽離子表面活性劑所攜帶的正電荷;其二,憑借羧基負電性與巖石表面負電荷位點產生強靜電作用,實現牢固結合,進而形成正電荷屏障。該屏障有效促進油-水乳化作用,并顯著降低油水界面張力。


3、本發明提供一種環保型表面活性劑組合物的制備方法,該方法操作簡單,可大規模生產,在工業化應用中具有廣泛前景。


具體實施方式


下面,結合具體實施方式,對本發明做進一步描述,需要說明的是,在不相沖突的前提下,以下描述的各實施例之間或各技術特征之間可以任意組合形成新的實施例。實施例中未注明的具體條件,按照常規條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器,如無特殊說明,均為通過市購渠道獲得的常規產品。


国内精品久久久久久影视8_99久久精品国产一区二区三区_国产精品国产三级欧美二区 _成人在线国产
亚洲免费观看高清完整版在线观看 | 欧美日韩中字一区| 一本色道久久综合精品竹菊| 亚洲国产va精品久久久不卡综合| 99精品视频一区| 亚洲男人的天堂av| 欧美日韩亚洲综合| 亚洲一区二区三区精品在线| 在线观看网站黄不卡| 久久se这里有精品| 久久综合色婷婷| 国产激情偷乱视频一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷| 91精品国模一区二区三区| 欧美激情中文不卡| 欧洲视频一区二区| 美国三级日本三级久久99| 欧美一级欧美一级在线播放| 久久精品国产99| 亚洲电影欧美电影有声小说| 26uuu欧美| 国产一区免费电影| 中文字幕一区二区三区四区| 欧美精品一卡两卡| 国产永久精品大片wwwapp| 亚洲成人av一区二区三区| 在线中文字幕不卡| 婷婷丁香激情综合| 久久婷婷色综合| 91在线一区二区| 午夜精品123| 国产精品午夜免费| 91久久线看在观草草青青| 亚洲亚洲人成综合网络| 欧美精品一区二区三区高清aⅴ| 久久精品国产一区二区| 亚洲影院久久精品| 久久综合色鬼综合色| 欧美色区777第一页| 风间由美性色一区二区三区| 亚洲一区二区精品视频| 亚洲午夜精品一区二区三区他趣| 91视视频在线观看入口直接观看www | 午夜精品在线看| 亚洲综合在线五月| 日韩制服丝袜av| 久久九九影视网| 一区二区三区鲁丝不卡| 亚洲激情校园春色| 日韩专区在线视频| 国产高清精品久久久久| 国产精品一区二区黑丝| 99精品偷自拍| 日韩视频一区二区三区| 亚洲色欲色欲www| 久色婷婷小香蕉久久| 国内精品在线播放| 国产成人在线网站| 欧美日韩高清在线播放| 国产亚洲婷婷免费| 奇米888四色在线精品| 国产精品美女一区二区| 欧美精品免费视频| 国产亚洲精品久| 奇米色一区二区三区四区| 一区二区三区免费看视频| 精品一区二区三区在线播放| 91美女精品福利| 国产色综合一区| 久久se精品一区二区| 欧美精品一卡两卡| 亚洲日本成人在线观看| 成人理论电影网| 国产精品美女久久久久久久网站| 国产精品99久久久久久宅男| 6080亚洲精品一区二区| 欧美精品一区二区三区很污很色的 | 亚洲mv大片欧洲mv大片精品| 国产成人av一区二区| 99久久精品一区| 欧美午夜精品久久久久久孕妇| 欧美一二三区在线观看| 2023国产一二三区日本精品2022| 一区二区三区视频在线观看 | 久久免费的精品国产v∧| 欧美欧美午夜aⅴ在线观看| 亚洲精品写真福利| 成人免费观看男女羞羞视频| 日韩欧美一二三| 激情都市一区二区| 色综合久久综合中文综合网| 国产免费成人在线视频| 在线看日韩精品电影| 亚洲在线视频网站| 欧美日韩免费电影| 国产成人午夜视频| 亚洲五码中文字幕| 久久久精品黄色| 日本在线观看不卡视频| 久久久蜜臀国产一区二区| 一本大道综合伊人精品热热| 精品一区二区日韩| 亚洲电影第三页| 欧美一卡二卡三卡| 在线观看国产一区二区| 久色婷婷小香蕉久久| 亚洲444eee在线观看| 中文字幕亚洲区| 91精品国产综合久久久蜜臀图片 | 精品一区二区三区在线视频| 最近日韩中文字幕| 午夜精品福利在线| 一区二区免费在线| 国产丝袜在线精品| 欧美高清视频一二三区| 国产精品一区二区久久精品爱涩| 男男成人高潮片免费网站| 成人精品视频一区| 国产三区在线成人av| 91免费看片在线观看| 国内精品视频666| 精品一区二区免费看| 亚洲成人av免费| 夜夜嗨av一区二区三区中文字幕| 国产婷婷色一区二区三区四区 | 国产精品中文字幕一区二区三区| 亚洲影视资源网| 亚洲综合色视频| 日韩欧美一卡二卡| 久久久亚洲精品石原莉奈 | 欧美狂野另类xxxxoooo| 欧美女孩性生活视频| 欧美视频日韩视频在线观看| 国产91精品精华液一区二区三区 | 亚洲成人资源网| 卡一卡二国产精品| bt欧美亚洲午夜电影天堂| 成人动漫一区二区| 成人美女视频在线观看18| 国产成人免费在线视频| 狠狠色丁香婷婷综合| 色综合久久综合中文综合网| 久久久精品国产免费观看同学| 欧美成人精品高清在线播放| 国产精品免费久久久久| 亚洲国产欧美在线人成| 麻豆精品一区二区| 91麻豆免费在线观看| 欧美亚洲免费在线一区| 欧美一区二区三区免费观看视频| 日韩一区二区三区三四区视频在线观看| 777奇米成人网| 日韩亚洲欧美中文三级| 亚洲男人天堂av| 国产精品夜夜嗨| 欧美精品久久久久久久多人混战| 国产精品国产自产拍高清av| 久久精品理论片| 91麻豆精品国产91久久久更新时间 | 欧美日韩一区精品| 国产精品日韩成人| 久久99最新地址| 日韩一卡二卡三卡国产欧美| 久久久久久97三级| 日韩福利视频网| 色婷婷av一区二区三区gif | 97精品电影院| 亚洲精品一区二区三区精华液 | 精品国产乱子伦一区| 亚洲精品国产成人久久av盗摄| 国产福利精品一区二区| 精品久久久久久最新网址| 免费看日韩a级影片| 成人av一区二区三区| 国产精品美女一区二区| 久热成人在线视频| xf在线a精品一区二区视频网站| 日韩精品亚洲专区| 日韩欧美一级片| 免费在线观看一区二区三区| 欧美高清视频在线高清观看mv色露露十八| 亚洲综合久久久| 91精品国产福利| 美洲天堂一区二卡三卡四卡视频| 欧美一级欧美三级在线观看| 国产aⅴ综合色| 2欧美一区二区三区在线观看视频| 福利91精品一区二区三区| 国产成人精品免费| 亚洲www啪成人一区二区麻豆| 日韩一级二级三级精品视频| 一二三四社区欧美黄| 精品国产在天天线2019| 91丝袜呻吟高潮美腿白嫩在线观看| 亚洲一区二区三区四区在线观看 | 国产成人一级电影| 欧美国产在线观看| 欧美三级电影网| 成人黄动漫网站免费app| 亚洲已满18点击进入久久|