合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 動(dòng)態(tài)測(cè)量純凈水和硅油、純凈水和乙酸乙酯液體間界面張力
> 土層中毛細(xì)水表面張力怎么計(jì)算
> 表面張力估算法測(cè)定29種常見低芳淺色礦物油的溶解度參數(shù)——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 表面活性劑如何有效降低油水界面張力
> 十二烷基硫酸鈉、水楊酸丁酯流動(dòng)驅(qū)動(dòng)自推進(jìn)界面張力和表面流速測(cè)量
> pH對(duì)馬來松香MPA與納米Al2O3顆粒形成的Pickering乳液類型、表/界面張力影響(四)
> 毛細(xì)現(xiàn)象:表面張力和接觸角兩者有什么關(guān)系?
> 衣康酸型反應(yīng)性表面活性劑在新型皮革化學(xué)品中的應(yīng)用研究進(jìn)展
> 瀝青質(zhì)及其亞組分與烷基苯磺酸鈉水溶液在降低IFT中的協(xié)同機(jī)理(一)
> 不同比例墨水配制對(duì)量子點(diǎn)薄膜形貌的影響
推薦新聞Info
-
> 4種新型稀土雙酞酞菁衍生物合成及LB膜的制備
> 聚合物稠化劑(ASCM)合成條件、界面張力及耐鹽、耐剪切性能(四)
> 聚合物稠化劑(ASCM)合成條件、界面張力及耐鹽、耐剪切性能(三)
> 聚合物稠化劑(ASCM)合成條件、界面張力及耐鹽、耐剪切性能(二)
> 聚合物稠化劑(ASCM)合成條件、界面張力及耐鹽、耐剪切性能(一)
> 新型多羥基苯磺酸鹽驅(qū)油劑的界面張力優(yōu)化及油田應(yīng)用潛力分析(三)
> 新型多羥基苯磺酸鹽驅(qū)油劑的界面張力優(yōu)化及油田應(yīng)用潛力分析(二)
> 新型多羥基苯磺酸鹽驅(qū)油劑的界面張力優(yōu)化及油田應(yīng)用潛力分析(一)
> 基于最大氣泡壓力方法測(cè)量液態(tài)鋰錫合金表面張力
> 烷基糖苷表面活性劑界面張力與潤(rùn)濕性相關(guān)性研究(二)
香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結(jié)構(gòu)形成機(jī)制(中)
來源:高分子學(xué)報(bào) 瀏覽 248 次 發(fā)布時(shí)間:2025-11-26
3結(jié)果與討論
3.1單分子膜行為分析
將1 mg/mL CODA和CO2DA氯仿溶液均勻鋪展在水面上,溶劑揮發(fā)后即形成單分子膜??刂颇ふ弦?mm/min的速率前進(jìn),逐步壓縮單分子膜,得到CODA和CO2DA單分子膜的π-A曲線,如圖2所示。
隨著膜障逐步壓縮薄膜,當(dāng)CODA的分子占據(jù)面積達(dá)到0.6nm2時(shí),表面壓逐漸增大,進(jìn)入液態(tài)膜階段,此后膜壓隨占據(jù)面積的減小而持續(xù)增加。當(dāng)占據(jù)面積達(dá)到0.4nm2時(shí),π-A曲線進(jìn)入水平段,膜壓隨占據(jù)面積緩慢變化,隨后又繼續(xù)仰起。而對(duì)于CO2DA單分子膜,分子占據(jù)面積達(dá)到0.85nm2時(shí),表面壓逐漸增大,進(jìn)入液態(tài)膜階段,此后膜壓隨占據(jù)面積的減小而持續(xù)增加。當(dāng)占據(jù)面積達(dá)到0.4nm2時(shí),π-A曲線進(jìn)入水平段,膜壓隨占據(jù)面積緩慢變化,隨后又繼續(xù)仰起。
2種單體分子結(jié)構(gòu)相似,CO2DA比CODA多了一CH?-CH?O一柔性間隔基,整個(gè)分子的舒展程度相對(duì)較大。當(dāng)CODA分子在水面鋪展時(shí),與水分子的相互作用小,分子"平躺"在水面上,當(dāng)膜障壓縮單分子膜時(shí),CODA分子受到側(cè)向壓力時(shí)容易發(fā)生滑移,形成多層膜。而CO2DA分子端基親水性相對(duì)較強(qiáng),當(dāng)膜障壓縮單分子膜時(shí)分子在水面能立起來,并與液面形成一定的夾角。因此CO2DA單分子膜占據(jù)面積較大,崩潰壓較高。
3.2 LB膜結(jié)構(gòu)表征
通過垂直沉積法在35mN/m的膜壓下,將氣-液界面上的單層膜轉(zhuǎn)移到石英片上,制備CODA和CO2DA多層LB膜。81層CODA和CO2DA LB膜的小角X射線衍射圖如圖3所示。
在2θ=2°~10°范圍內(nèi)出現(xiàn)的多個(gè)等距離Bragg衍射峰表明得到的CODA和CO2DA LB膜具有很好的周期性結(jié)構(gòu)。假定從左至右Bragg衍射峰依次為(001),(002),...,(006),用Bragg方程對(duì)各級(jí)衍射峰進(jìn)行計(jì)算可得CODA和CO2DA LB膜層狀結(jié)構(gòu)間距為5.6nm和6.1nm。CO2DA LB膜的Bragg衍射峰較寬,強(qiáng)度較弱,Bragg衍射峰隨角度的增大衰減很快,說明CO2DA LB膜中分子排列較CODA LB膜中松散,存在局部的缺陷。理論計(jì)算充分展開的CODA和CO2DA分子鏈長(zhǎng)約為3.5nm和3.6nm,所以觀察到的周期結(jié)構(gòu)包含雙層的CODA和CO2DA分子。我們可以預(yù)想雙層結(jié)構(gòu)的中間區(qū)域是香豆素基團(tuán)經(jīng)過強(qiáng)烈的π-π堆積作用形成的,而雙層結(jié)構(gòu)單元的外部為烷基側(cè)鏈。香豆素取代二乙炔單體的規(guī)則排列是二乙炔單元進(jìn)行拓?fù)渚酆系南葲Q條件。
3.3紫外-可見吸收光譜分析
紫外-可見分析可用于定性描述化合物對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收能力,并反映出化合物的分子能級(jí)變化,特別是紫外-可見吸收曲線的形狀和最大吸收波長(zhǎng)λmax的位置以及吸收強(qiáng)度等與分子堆砌結(jié)構(gòu)的關(guān)系。如圖4所示,CODA和CO2DA單體LB膜的最大吸收峰分別在270nm和294nm處,相較CODA和CO2DA分子的氯仿溶液,吸收峰均有一定程度的藍(lán)移。
說明在形成LB膜的過程中,相鄰的CODA和CO2DA分子香豆素基團(tuán)在π-π堆積作用下形成了H聚集結(jié)構(gòu)。與CO2DA LB膜相比,CODA LB膜中香豆素基團(tuán)吸收峰藍(lán)移程度更大(41 nm),CODA LB膜中香豆素基團(tuán)間形成了緊密的H-聚集,而CO2DA LB膜中分子排列較松散。
3.4圓二色譜分析
當(dāng)把CODA和CO2DA單體LB膜用圓二色譜進(jìn)行表征時(shí),我們發(fā)現(xiàn)一個(gè)有趣的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。雖然CODA是非手性小分子,但是CODA單體LB膜的CD光譜表現(xiàn)出明顯的Cotton效應(yīng),如圖5(A)所示。
這個(gè)位置對(duì)應(yīng)于香豆素基團(tuán)的吸收帶,因此歸屬于香豆素基團(tuán)的CD信號(hào)。在CODA單體LB膜中,香豆素基團(tuán)間形成了緊密的H-聚集,而且由于相鄰兩個(gè)芳香環(huán)受到π-π體系間靜電斥力的影響以"面對(duì)面"重疊排列的可能性很小,通常存在錯(cuò)位。在單分子膜壓縮過程中,香豆素基團(tuán)間強(qiáng)烈的π-π堆積形成螺旋排列,并且由于過度擠壓,體系鏡面對(duì)稱性被打破,某一方向的螺旋堆砌結(jié)構(gòu)在LB膜中占主導(dǎo)地位,從而產(chǎn)生超分子手性。需要指出的是,CODA單體LB膜手性信號(hào)強(qiáng)度和方向與沉積過程密切相關(guān),即不同批次制備出的LB膜手性信號(hào)強(qiáng)度大小不一甚至是方向相反。換句話說CODA單體LB膜形成的螺旋結(jié)構(gòu)方向是隨機(jī)的。但是對(duì)于CO2DA單體LB膜,分子排列較松散,存在局部的缺陷,香豆素基團(tuán)間無法形成緊密有序的規(guī)整排列,沒有觀察到明顯的CD信號(hào)(圖5(B))。





