氟啶蟲胺腈(sulfoxaflor)為美國(guó)陶氏益農(nóng)公司于2012年上市的殺蟲劑，作用于乙酰膽堿受體，因其含有與其他新煙堿類殺蟲劑不同的亞砜亞胺基團(tuán)，國(guó)際殺蟲劑抗性行動(dòng)委員會(huì)(IRAC)將其認(rèn)定為全新Group4C亞組—亞磺胺類(sulfoximine)，目前已在我國(guó)登記用于防治棉花、水稻、小麥、黃瓜、白菜、柑橘、桃樹(shù)、蘋果等作物上多種刺吸式口器害蟲。除桃蚜、褐飛虱外，鮮有報(bào)道其他害蟲對(duì)該藥劑產(chǎn)生抗性或與其他殺蟲劑存在交互抗性。筆者前期研究發(fā)現(xiàn)，氟啶蟲胺腈單獨(dú)使用或與其他殺蟲劑配伍使用對(duì)蘋果黃蚜Aphis citricola Van der Goot防效高，有必要開(kāi)展進(jìn)一步研究利用。

在果園農(nóng)藥應(yīng)用中，對(duì)靶沉積率低是當(dāng)前備受關(guān)注的主要問(wèn)題，而向農(nóng)藥中添加助劑是提高對(duì)靶沉積的有效措施之一。諸多研究表明，助劑可降低農(nóng)藥藥液的表面張力，減小其在靶標(biāo)表面的接觸角，促進(jìn)藥液快速展布；同時(shí)可改變藥液在靶標(biāo)表面的黏附功和黏附張力，改善黏附潤(rùn)濕性；適量的表面活性劑還可以增加固-液界面黏滯阻力，減少藥液聚并流失，提高藥液持留量。然而，顧中言等研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)藥劑在推薦濃度下時(shí)藥液的表面張力大于作物的臨界表面張力，當(dāng)藥液中的表面活性劑未達(dá)到臨界膠束濃度(critical micelle concentration，CMC)時(shí)而難以潤(rùn)濕作物葉片。因此應(yīng)使助劑濃度大于其CMC，以保證表面活性劑分子在界面吸附達(dá)到飽和，此時(shí)溶液表面張力降低，在疏水作物水稻和甘藍(lán)表面持液量增加，在親水作物棉花和豇豆表面持液量下降；有研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)Triton X-100的濃度超過(guò)其CMC時(shí)，由于表面張力降低與黏附張力升高的協(xié)同效應(yīng)導(dǎo)致其在疏水作物小麥葉片的接觸角顯著降低，潤(rùn)濕性增強(qiáng)。不難發(fā)現(xiàn)，藥液表面張力及與靶標(biāo)作物表面的黏附潤(rùn)濕特性決定了潤(rùn)濕效果，其中助劑的添加濃度和作物表面的親、疏水性對(duì)潤(rùn)濕效果的影響尤為關(guān)鍵。

因此，本研究擬從課題組前期研究獲得的果園安全噴霧助劑中，選擇3種不同類型噴霧助劑即糖基改性有機(jī)硅表面活性劑“NF-100”、礦物油助劑“GY-T12”和甲酯化植物油助劑“邁潤(rùn)”，研究其在達(dá)到CMC時(shí)對(duì)氟啶蟲胺腈藥液表面張力及在蘋果葉片表面潤(rùn)濕、黏附及持留性能的影響，以期闡明噴霧助劑在果園藥劑高效利用和有害生物防治中的重要作用。

1材料與方法

1.1供試材料

生物試材：藥液潤(rùn)濕性能測(cè)定所試植物葉片采自山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院溫室栽種的蘋果樹(shù)，室內(nèi)生物測(cè)定所試蟲源同樣采自該蘋果樹(shù)上，果樹(shù)品種為“富士”，樹(shù)齡7年，試驗(yàn)于2021年7月30日至8月5日期間開(kāi)展，試驗(yàn)?zāi)攴菸词┯萌魏无r(nóng)藥。

藥劑及助劑：98%氟啶蟲胺腈(sulfoxaflor)原藥，蘇州佳輝化工有限公司；22%氟啶蟲胺腈懸浮劑(SC)，美國(guó)陶氏益農(nóng)公司。GY-T12、邁潤(rùn)(Mairun)，北京廣源益農(nóng)化學(xué)有限責(zé)任公司；NF-100，諾農(nóng)(北京)國(guó)際生物技術(shù)有限公司。

主要儀器：Dataphysics OCA-20光學(xué)視頻接觸角測(cè)量?jī)x，德國(guó)德菲公司；SQP電子天平(0.1 mg)，德國(guó)賽多利斯；RXZ-380C光照培養(yǎng)箱，寧波東南儀器有限公司。

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1 3種噴霧助劑臨界膠束濃度(CMC)測(cè)定

配制3種噴霧助劑系列濃度水溶液，分別為邁潤(rùn)(250、500、1000、2000、3000、4000和5000 mg/L)，GY-T12(500、1000、2000、3000、4000和5000 mg/L)和NF-100(50、100、200、250、500、750和1000 mg/L)。利用光學(xué)視頻接觸角測(cè)量?jī)x，采用懸滴法測(cè)定。測(cè)量時(shí)分次微量注射液滴約2~4μL，直至液滴懸掛至與注射器末端平面形成空心圓時(shí)，截取液滴形狀計(jì)算其表面張力，測(cè)試時(shí)保持室溫在(25±0.5)℃。以清水做空白進(jìn)行校準(zhǔn)，每處理重復(fù)測(cè)定6次，取平均值。用液體表面張力值(γ)與濃度的對(duì)數(shù)值lg(Conc.)作圖，在表面吸附達(dá)到飽和時(shí)，曲線出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點(diǎn)，將曲線轉(zhuǎn)折點(diǎn)兩側(cè)的直線部分外延，相交點(diǎn)的濃度即為CMC。

1.2.2藥液表面張力(surface tension)測(cè)定

首先配制22%氟啶蟲胺腈懸浮劑10000倍液(參考推薦有效成分用量：22 mg/kg)，根據(jù)1.2.1節(jié)結(jié)果，設(shè)置藥液不添加助劑處理及分別添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%邁潤(rùn)、0.3%GY-T12和0.05%NF-100處理，同時(shí)設(shè)置清水對(duì)照。表面張力的測(cè)定方法同1.2.1節(jié)。

1.2.3藥液潤(rùn)濕持留性能測(cè)定

1.2.3.1接觸角(contact angle)測(cè)定

藥液配制方法同1.2.2節(jié)。利用接觸角測(cè)量?jī)x，采用躺滴法測(cè)定藥液在蘋果葉片近軸面和遠(yuǎn)軸面0 s和30 s的靜態(tài)接觸角。測(cè)定時(shí)，將采集的新鮮蘋果葉片避開(kāi)主葉脈剪成0.5 cm×3 cm平整長(zhǎng)條，用雙面膠粘貼在載玻片上，將載玻片水平放置在測(cè)量?jī)x樣品臺(tái)上，每次設(shè)置待測(cè)液注射體積3~4μL，并將其接于蘋果葉片表面，記錄0 s和30 s時(shí)的靜態(tài)接觸角，分析接觸角的變化程度。每處理不少于6次重復(fù)，結(jié)果取平均值。