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pH調(diào)控下豬血漿蛋白熱誘導(dǎo)納米顆粒的制備、表征及其穩(wěn)定Pickering乳液性能
來源: 食品工業(yè)科技 瀏覽 62 次 發(fā)布時間:2026-01-12
摘要:為了提高豬血漿蛋白(Porcine plasma protein,PPP)的乳化性能,探究了不同pH條件下加熱所得PPP納米顆粒(PPP nanoparticles,PPP-NP)的理化特征和穩(wěn)定油水界面的能力。
首先利用納米粒度儀、圓二色光譜儀、場發(fā)射掃描電鏡和界面流變儀對PPP-NP的粒徑、電位、二級結(jié)構(gòu)、微觀形貌及降低油水界面張力的能力進行表征,然后以PPP-NP為乳化劑制備Pickering油水乳液,并通過對貯藏期間乳液的粒度、表觀粘度、Zeta電位、油滴形貌等分析評估了PPP-NP的乳化性及乳化穩(wěn)定性,最后利用穩(wěn)定性分析儀精確分析了乳液的穩(wěn)定性。粒徑、Zeta-電位、場發(fā)射掃描電子顯微鏡、界面張力等分析結(jié)果表明,pH6.5時PPP發(fā)生有序聚集,形成了平均粒徑約112 nm、多分散性系數(shù)(Polydispersity index,PDI)為0.19的納米顆粒,聚集體形態(tài)、大小均一,分散性好,具有很強的降低油水界面張力的能力。
相較于對照,這種由PPP-NP穩(wěn)定的Pickering乳液粘度高、粒徑大但均一性和貯藏穩(wěn)定性更好,經(jīng)45℃儲藏28 d后乳液更均一。激光共聚焦顯微鏡(Confocal laser scanning microscope,CLSM)、背散射光強度和Turbiscan穩(wěn)定性指數(shù)(Turbiscan stability index,TSI)等結(jié)果表明,相應(yīng)的PPP-NP乳液很穩(wěn)定,油滴大小均勻無聚集,乳液的TSI值相對較低,相比對照組降低了71.4%。綜合分析,PPP在pH 6.5下加熱可發(fā)生有序自組裝形成乳化性能良好的納米顆粒,這一發(fā)現(xiàn)為PPP作為乳化劑在食品結(jié)構(gòu)和功能設(shè)計中的應(yīng)用提供了指導(dǎo)。
引言
熱處理是食品工業(yè)中常用的加工單元,蛋白質(zhì)經(jīng)熱處理會發(fā)生變性并進一步聚集,如果蛋白質(zhì)濃度高于臨界凝膠濃度(Critical gel concentration,Cg),則可能導(dǎo)致凝膠化,如果蛋白質(zhì)濃度低于Cg,則產(chǎn)生穩(wěn)定的聚集體懸浮液。聚集體的形態(tài)和大小受很多因素的影響,包括pH、離子強度、鹽的類型和蛋白質(zhì)濃度等。因此,可以通過控制熱處理溫度和pH來控制聚集體尺寸。在一定的溫度和pH下,蛋白會聚集形成球狀納米顆粒,已有文獻報道的包括馬鈴薯蛋白、大豆球蛋白、乳清蛋白、牛血清白蛋白等。研究發(fā)現(xiàn)這些蛋白質(zhì)納米顆??梢酝ㄟ^形成粘彈性更高的吸附層,從而極大地增強蛋白質(zhì)的乳化活性和乳液穩(wěn)定性。
Pickering乳液是一種由固體顆粒穩(wěn)定并吸附于乳液兩相界面的新型乳化體系。相較于傳統(tǒng)乳液,Pickering乳液擁有毒性更低、穩(wěn)定性更高等優(yōu)點。近年來,蛋白質(zhì)納米顆粒憑借其生物可降解性、良好表面活性及生物相容性等特性,成為Pickering乳液穩(wěn)定劑的研究熱點。值得注意的是,顆粒的乳化能力與其理化特性(如顆粒形態(tài)、尺寸以及表面潤濕性)密切相關(guān)。因此,通過優(yōu)化制備條件(如pH、溫度、離子強度等)調(diào)控蛋白質(zhì)納米顆粒的界面行為,進而提升乳液穩(wěn)定性,是當(dāng)前食品領(lǐng)域的重要研究方向。
豬血漿蛋白(Porcine plasma protein,PPP)主要包括三大類蛋白:白蛋白(50%~60%)、球蛋白(40%~50%)和纖維蛋白原(1%~3%)。PPP具有優(yōu)異的乳化性、起泡性和凝膠性等功能特性,通常在食品中作為魚糜凝膠增強劑、葡萄酒澄清劑、烘焙食品中的發(fā)泡劑和雞蛋替代品等。據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織統(tǒng)計,2021年產(chǎn)生了約34.6億升豬血漿,理論上PPP的全球年產(chǎn)量約為30.1萬噸。PPP不僅資源豐富、價格低廉,而且營養(yǎng)豐富,已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于食品。然而,PPP功能特性的呈現(xiàn)程度與其聚集狀態(tài)具有相關(guān)性,關(guān)于這方面鮮少有研究涉及。研究表明,經(jīng)加熱形成的蛋白質(zhì)納米聚集體作為Pickering乳液乳化劑,其穩(wěn)定乳液能力顯著優(yōu)于相應(yīng)的未聚集蛋白,這為PPP乳化能力的提高提供了新思路。
本文探究了不同pH條件下熱處理制備的PPP熱聚集納米顆粒(PPP heat aggregation nanoparticles,PPP-NP),通過粒徑、Zeta-電位和場發(fā)射掃描電子顯微鏡等方法分析pH對PPP-NP粒徑、結(jié)構(gòu)、界面吸附特性的影響,通過對PPP-NP制備的Pickering乳液表觀粘度、微觀結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性的分析,闡明PPP-NP的乳化性能。本研究為PPP作為乳化劑的深度開發(fā)和應(yīng)用提供了數(shù)據(jù)支持,為開發(fā)微酸體系的食品乳液體系提供了新策略。
1.材料與方法
1.1材料與儀器
噴霧干燥豬血漿蛋白粉中國襄陽贏加生物科技有限公司;中鏈甘油三脂(Medium-chain triglyceride,MCT)廣州永晟貿(mào)易有限公司;尼羅紅(純度≥95%)上海阿拉丁生化科技有限公司;其他試劑均為分析級試劑;MD34型透析袋(截留分子量7 kDa)北京夢怡美生物科技有限公司。
SCIENTZ-10ND冷凍干燥機寧波新芝生物科技股份有限公司;FA25-D高剪切分散乳化機上海弗魯克流體機械制造有限公司;LM10高壓均質(zhì)機上海帝博思生物科技有限公司;Zetasizer Nano ZS納米粒度電位儀、Mastersizer 2000激光粒度分析儀英國馬爾文公司;J-1500圓二色光譜儀日本JASCO公司;SU8010場發(fā)射掃描電子顯微鏡日本日立公司;LEICA SP8激光共聚焦顯微鏡德國徠卡儀器有限公司;TRACKER界面流變儀法國TECLIS界面技術(shù)有限公司;MCR92安東帕流變儀奧地利安東帕儀器有限公司;TURBISCAN TOWER多重光散射儀法國Formulaction儀器有限公司。





