2.實驗性

2.1.材料和方法

陽離子表面活性劑西特里米特（CET）（CAS號57–09-0，99%，印度Himedia）在收到時使用，但在真空下干燥。離子液體1-癸基-3-甲基咪唑氯化物[C10min][Cl]（CAS號171058-18-7，97%，美國奧爾德里奇）在348.15K下干燥3-4天，以在使用前立即去除水分。使用卡爾·費歇爾滴定儀（型號MA.-101-13，SPECTRALAB，印度）對[C10min][Cl]進行的卡爾·費歇爾分析表明，水含量為b600 ppm。使用甲酚紅（CAS號1733-12-6，N95%，英國阿爾法埃薩），無需進一步純化。二甘醇（批號3267722，99%，Spectrochem Pvt Ltd.印度）在收到時使用。具有比電導(dǎo)率b1的雙蒸餾水。5×10?6厘米?1和298.15 K下pH~6.99用于制備不同的樣品。在純水中，在不同比例的DEG-水混合物存在下制備SAIL、CET和CET的儲備溶液，以獲得理想的CET-[C10min][Cl]溶液混合物。制備的樣品溶液的不確定度為±0.1 mL。在精度為±0.1 mg的Precisa XB-220 A（瑞士制造）電子天平上進行稱重。通過電子控制恒溫水浴（德國MD型Julabo）將樣品溫度保持在±0.02 K范圍內(nèi)。

2.2.電導(dǎo)率測量

使用數(shù)字電導(dǎo)率儀PICO+（Labindia Instruments，Pvt.Ltd.）在50 Hz下測量樣品的電導(dǎo)率。使用前，通過測量0.01和0.10 M KCl溶液（E.Merck，純度N99%）的電導(dǎo)率，在大氣壓和實驗溫度下校準(zhǔn)電導(dǎo)率儀。細(xì)胞常數(shù)（1.007±0.001 cm?1）根據(jù)Fuoss等人[34]的方法測量電導(dǎo)池的電導(dǎo)率。將帶有兩個方形鉑電極（用玻璃密封）的電導(dǎo)池浸入含有樣品溶液的康寧玻璃管中。將含有樣品溶液和電導(dǎo)池的康寧玻璃管適當(dāng)密封并浸入恒溫水浴中。30分鐘后記錄樣品溶液的電導(dǎo)率，以確保溶液達到熱平衡。在每種情況下，至少取三個電導(dǎo)率讀數(shù)，并在所有計算中使用平均值。在95%置信水平（覆蓋系數(shù)=2）下，使用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)測量電導(dǎo)率的組合擴展不確定度估計為2%。

2.3.表面張力測量

使用高精度Delta-Pi Langmuir微張力計（芬蘭赫布辛基Kibron）在298.15 K和大氣壓力下，采用Du Nouy-Padday方法，Padday等人[35]對[C10min][Cl]、CET及其混合物的水溶液進行表面張力測量。測量池的溫度由Grant GD120水恒溫器控制，溫度穩(wěn)定性為±0.02 K。張力計使用小直徑（0.51 mm）的特殊合金絲進行測量，該合金絲通過blazer從丁烷氣體中進行紅熱燃燒進行清潔。其動態(tài)范圍為0至300 mN·m?1，分辨率為10μN·m?1.在實驗過程中具有溫度自動監(jiān)測和顯示功能。在徹底混合和熱平衡后，記錄純或混合樣品的表面張力。通過測量純水和甲醇的表面張力來校準(zhǔn)張力計。

在所有情況下，至少進行三次連續(xù)測量，直到值可重復(fù)。通過測量純水和甲醇的γ值，確定了表面張力測量的準(zhǔn)確度，發(fā)現(xiàn)其分別為72.0和22.3 mN·m?1，分別為298.15 K，與文獻值比較良好[36]。表面張力測量的準(zhǔn)確度在±0.1 mN m范圍內(nèi)?1.

2.4.紫外-可見光譜測量

使用Perkin Elmer Lambda-40雙光束紫外-可見分光光度計測量可見吸收光譜。使用兩個具有1.0 cm光程長度的等尺寸玻璃反應(yīng)杯。在記錄光譜之前，制備所有溶液并使其平衡約15分鐘。甲酚紅（CR）的濃度保持在3×10?5摩爾升?1在整個研究過程中。